作為引起胃癌的“元兇”之一，

幽門螺旋桿菌號稱

人類歷史上“最成功”的病原體。

因為它強大的耐藥性

被世界衛(wèi)生組織列為

12種急需新型抗生素的“超級細(xì)菌”之一。

揚子晚報紫牛新聞記者采訪獲悉，

南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院

畢洪凱教授課題組經(jīng)過三年的努力，

在實驗室合成了一種“聰明”的化合物，

專“殺”幽門螺桿菌，

且效果持久。

幽門螺旋桿菌是引起胃癌的元兇之一

幽門螺旋桿菌離我們其實并不遙遠(yuǎn)，是引起胃癌的“元兇”之一，根據(jù)相關(guān)資料顯示，每年全球范圍內(nèi)新發(fā)胃癌100萬例，當(dāng)中50萬例新發(fā)在中國，當(dāng)中20萬人會被胃癌奪去生命。世界上約50%以上的人口感染了幽門螺桿菌，在中國人群感染率更是高達(dá)60%。

幽門螺桿菌 圖片來源 視覺中國　　專家介紹說，人類的胃是幽門螺桿菌唯一的自然宿主，幽門螺桿菌的生命力非常強大，胃酸也不能將其殺死?，F(xiàn)在對于幽門螺旋桿菌比較有效的治療方法包括兩種抗生素的三聯(lián)或者四聯(lián)療法，但是長期服用抗生素不是長久之計。首先長期服用會使得菌株產(chǎn)生耐藥性，大大的影響了治療的效果，根治的概率也會相應(yīng)降低。更嚴(yán)重的是還有可能出現(xiàn)破壞胃腸道菌群平衡、擾亂新陳代謝和免疫力等副作用，增加其他疾病發(fā)生風(fēng)險。幽門螺桿菌感染的廣泛性、致病的嚴(yán)重性、耐藥的嚴(yán)峻性已經(jīng)成為危害人類健康的公共性問題。

畢洪凱教授課題組　　三年努力，從50多種化合物中找到它

南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院畢洪凱教授告訴記者，他和團隊要完成克服殺滅幽門螺桿菌耐藥的挑戰(zhàn)，研發(fā)出能根除耐藥性幽門螺桿菌的克星。畢洪凱教授介紹說：“我們的思路是研發(fā)新型抗菌藥物，減少抗生素的使用”。

課題組在畢洪凱教授的帶領(lǐng)下，三年來經(jīng)歷了無數(shù)次失敗。經(jīng)過前期化學(xué)合成，科研人員從50多種化合物里一一對化合物的體內(nèi)外抑菌效果檢測、胃粘膜組織病理修復(fù)效果檢測、細(xì)胞臟器損傷評價、炎癥因子調(diào)控等研究，這才篩選出效果最好的亞麻酸鋅。亞麻酸鋅十分聰明，能夠有選擇地殺滅幽門螺旋桿菌，且效果持續(xù)時間長，對人體沒有副作用。“實驗室數(shù)據(jù)證明，亞麻酸鋅小分子化合物對幽門螺桿菌具有極佳的抵抗效果且不易產(chǎn)生耐藥性，安全性高。目前該成果已經(jīng)取得了國家專利。”

尚在實驗階段，非抗生素治療法有望應(yīng)用臨床

畢洪凱教授表示，新發(fā)現(xiàn)的合成物對比原先的治療的方式最大的優(yōu)勢在于它治療的專一性和特異性，只針對幽門螺旋桿，這樣就不會導(dǎo)致患者胃腸道菌群的混亂。除此以外，還有對于胃粘膜的修復(fù)作用，這是現(xiàn)有的抗生素藥物都不具備的效用。

這項實驗研究何時能應(yīng)用于臨床，造福更多患者?畢教授介紹說，這項研究還在實驗室基礎(chǔ)研究階段，還沒有投入臨床研究。小分子化合物的應(yīng)用，從實驗室研究到臨床試驗再到批準(zhǔn)上市需要經(jīng)歷很長的一段時間。不過，畢洪凱教授表示，未來會出現(xiàn)替代的方案出現(xiàn)，一些同等效果的產(chǎn)品正在研發(fā)中，患者有望減少服用抗生素，達(dá)到同等的治療效果。