據(jù)外媒報(bào)道，本周早些時(shí)候，美國食品和藥物管理局(FDA)宣布將更新其指南，更新后的指南將允許個(gè)人在新冠病毒檢測取樣過程中自己用拭子取樣。這樣做的好處是減少被檢者的痛苦。當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三，UnitedHealth Group公布了一項(xiàng)經(jīng)過同行評審的大規(guī)模研究的結(jié)果，該研究為改用侵入性更小的樣本采集方法提供了科學(xué)依據(jù)。

自己用拭子取樣的檢測方法并不會改變FDA批準(zhǔn)的檢測方法–這一擴(kuò)展的指導(dǎo)原則只適用于采集方法，這意味著許多初創(chuàng)公司希望推向市場的在家用拭子取樣的PCR檢測方法仍要處于擱置狀態(tài)。即使人們?nèi)匀恍枨巴\所或開車去檢測，但新政策將為他們提供更加舒適的檢測，同時(shí)還能加大臨床醫(yī)生、一線醫(yī)護(hù)人員的健康和安全。

這項(xiàng)新的研究表明，這種取樣方法不僅可以減少新冠病毒攜帶者將病毒傳染給醫(yī)護(hù)人員的幾率，而且還能實(shí)現(xiàn)跟臨床醫(yī)生從患者鼻腔深處采集樣本的測試同樣有效。據(jù)悉，這項(xiàng)研究由UnitedHeatlh、比爾和梅林達(dá)·蓋茨基金會、Quest Diagnostics以及華盛頓大學(xué)合作進(jìn)行，研究范圍覆蓋了在華盛頓州OptumCare診斷點(diǎn)接受檢測的近500名患者。

自己用拭子取樣的檢測方法還有其他好處，諸如不需要專門訓(xùn)練的醫(yī)療專業(yè)人員在護(hù)理點(diǎn)展開檢測工作。